Ассистент специалиста по клиническим исследованиям / монитор клинических исследований
Была больше месяца назад
50 000 ₽
36 лет (родилась 31 января 1989), не состоит в браке, детей нет
Москва
Условия занятости
Полная занятость
Стандартный график
В офисе/На объекте
Гражданство
не указано
Контакты
Телефон
Почта
Будут доступны после открытия
Добавить в избранное
Фото, имя и контакты доступны только авторизованным пользователям
Опыт работы 15 лет и 11 месяцев
Октябрь 2011 – работает сейчас
14 лет и 3 месяца
Научный сотрудник
ИТЦ БАС РАН, Москва
Обязанности и достижения:
Организация и проведение доклинических исследований с последующей регистрацией разработанных продуктов;
Согласование протоколов доклинических исследований;
Подбор исследовательских организаций;
Работа с научной литературой, написание лит.обзоров по препаратам; Анализ экспериментальных результатов по фармакокинетике, фармакодинамике и метаболизму новых лекарственных препаратов;
Написание отчетов по разработке препаратов. Переговоры с лабораториями по исследованиям, оформление и заключение договоров.
Составление регистрационного досье CTD-формате
Разработка НД на лекарственные препараты;
Проверка отчетов по проведенным доклиническим исследованиям;
Разработка мягкой лекарственной формы (крема).
Достижения: разработка мягкой лекарственной формы; патент.
Сентябрь 2010 – июнь 2011
10 месяцев
Исследователь
СНО ММА им. Сеченова., Москва
Обязанности и достижения:
Анализ медицинской литературы и медицинская экспертиза; Подготовка презентаций; Проведение статистического анализа результатов.
Лауреат Открытого Конкурса Первого МГМУ имени И. М. Сеченова на лучшую научную работу студентов 2010 г. Тема: "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности двух препаратов небиволола:
Небилета ® и Небиволола."
Ноябрь 2009 – июнь 2011
1 год и 8 месяцев
Лаборант-исследователь
Институт Органической Химии РАН им. Зелинского, Москва
Обязанности и достижения:
Разработка новых методов синтеза; сбор и анализ медицинской и химической литературы; проведение эксперимента; инструментальный анализ полученных соединений; ведение лабораторных дневников и журналов; подготовка презентаций.
MS Word, MS Excel, MS Power Point, Internet;
ВЭЖХ, ГЖХ, масс-спектрометрия, ЯМР.
Высокая обучаемость, коммуникабельность. Стрессоустойчивость, нацеленность на результат, умение работать с большим объемом информации, отзывчивость.
Знание законодательной базы РФ в области доклинических и клинических исследований (знание основных положений нормативной базы, принципы и основы GMP, GLP и GCP);
Знание нормативных документов по регистрации препаратов в РФ, и требования FDA и EMA;
Умение пользоваться зарубежными нормативными документами в области доклинических исследований;
Компьютерные навыки:
MS Office, создание эффективных презентаций, Adobe Photoshop.
Иностранные языки
Английский язык — разговорный
Добавить в избранное
Фото, имя и контакты доступны только авторизованным пользователям
Общество с ограниченной ответственностью «СуперДжоб»
Г.Москва, ул. Дмитровка М, дом 20
ИНН 7702319337
ОКВЭД 63.11.1
vip@superjob.ru
+7(495)7907277
Программа ЭВМ SuperJob и Программные модули включены в Реестр российского программного обеспечения (ПО), реестровая запись № 9280 от 20.02.2021г.
Программный интерфейс API SuperJob включен в Реестр российского программного обеспечения (ПО), реестровая запись № 11081 от 20.07.2021г.