Дополнительные сведения:
- организация трудового процесса;
- организация и контроль отбора проб поступившего сырья, субстанций и упаковочных материалов;
- организация сбора, учета, временного хранения, ведение регистрирующей документации и передача на утилизацию лабораторных отходов;
- организация хранения, учета, ведение регистрирующей документации связанной с оборотом прекурсоров;
- контроль документооборота (работа с внутренними и внешними документами предприятия);
- разработка документации, согласно ГОСТ Р 52549-2099 Правила производства и контроля качества лекарственных средств, стандартов ISO 9001, ISO 22000, инструкций по ТБ
- работа с контрольно-измерительной аппаратурой, представление ее на периодическую государственную поверку;
- ведение лабораторных журналов и своевременное оформление результатов анализов;
- ведение документации согласно GMP;
- проведение периодического обучения с персоналом по правилам GMP;
- участие по ведению претензионной работы с поставщиками;
- проведение аудиторских проверок поставщиков;
- проведение маркетинговых исследований;
- проведение экспертиз по количеству и качеств.